Модификация поливиниловым спиртом биологического материала, предварительно стабилизированного диглицидиловым эфиром этиленгликоля

Назад к программе

Резвова М. А., Кудрявцева Ю. А., Глушкова Т. В., Овчаренко Е. А.

НИИ КПССЗ;

Кальцификация является одной из основных причин дисфункций биологических протезов клапана сердца. Несмотря на различия в технологии консервации клинических медицинских изделий, в том числе базовом консерванте (глутаровый альдегид (ГА) или диглицидиловый эфир этиленгликоля (ДЭЭ)), проблема ограниченного функционирования протезов остается нерешенной, что обусловливает актуальность поиска нового метода антикальциевой защиты биологической ткани. Цель работы: разработка технологии модификации биоматериала для биопротезов клапана сердца, снижающую кальций-связывающую активность. Материалы и методы: перикард крупного рогатого скота консервировали 5%-ым раствором ДЭЭ. Антикальциевую модификацию проводили поливиниловым спиртом (PVA) (Sigma-Aldrich, USA) с молекулярными массами (Mw) 27000 и 67000, степенью гидролиза ацетатных групп 98 и 88% соответственно в течение 5 и 24 ч. Качество модификации определяли методом ИК-спектроскопии. Физико-механические свойства оценивали на универсальной испытательной машине Zwick/Roell Z2.5 (Германия). Устойчивость к кальцификации определяли методом ускоренной кальцификации in vitro. Образцы перикарда выдерживали в растворе на основе питательной среды DMEM и сыворотки альбумина (FBS), содержащем CaCl2 и Na2HPO4. Анализировали криосрезы биоматериала, окрашенные на присутствие кальция ализариновым красным С методом световой микроскопии на микроскопе AXIO Imager A1 (Carl Zeiss, Германия). Исследование кальцификации образцов in vivo проводили путем подкожной имплантации крысам-самцам субпопуляции Wistar (вес 55-70 гр.) в течение 2 месяцев. Количество кальция в образцах определяли методом атомно-абсорбционной спектроскопии. Статистическая обработка результатов проведена в программе Statistica 10.0 с использованием непараметрической модели. Результаты эксперимента показали увеличение прочности на разрыв образцов, модифицированных PVA, по сравнению с необработанными (p<0,0001). Анализ степени кальцификации биоматериала в in vitro тесте показал качественное увеличение резистентности биоматериала к кальцификации при обработке PVA с Mw 67000 (p<0,0001). Результаты in vivo эксперимента не показали статистически значимых отличий кальций-связывающей активности биоматериала до и после обработки: 0,54±0,04 (PVA 27000), 0,42±0,07 (PVA 67000), 0,53±0,13 мг/г (контроль, (p=.0,15), вероятно, по причине недостаточного объема выборки. Выводы: модификация биоматериала, предварительно консервированного ДЭЭ, PVA увеличивает резистентность биологической ткани к кальцификации в in vitro модели, необходимо проведение дальнейших исследований с целью подтверждения результата в in vivo тесте.

Комментарии посетителей

нет комментариев
Комментарии могут отправлять участники данного мероприятия или члены Ассоциации.