Сравнение экспрессии miRNA в миокарде правого и левого предсердий при фибрилляции предсердий

Назад к программе

Еремеева М. В., Сухачева Т. В., Васковский В. А., Ибрагимова А. Г., Рудоманова В. С., Ревишвили А. Ш.

ФГБНУ НЦССХ им. А.Н. Бакулева;

Стремительно развивающейся областью в патофизиологии фибрилляции предсердий (ФП) является исследование роли miRNA, малых некодирующих RNA (до 22 нуклеотидов), которые негативно регулируют экспрессию генов. Изучение спектра miRNA в миокарде при различных формах ФП позволит нам определить таргедные молекулы, играющие важную роль в развитии структурного ремоделирования предсердий.

Цель исследования: Изучение спектра miRNA при ФП и анализ их роли в регуляции ремоделирования правого и левого предсердий.

Методы: В исследование включены 59 пациентов с ФП (14 - с пароксизмальной, 22 - с персистирующей, 23 - с длительно персистирующей формой ФП), перенесшие РЧ-модификацию операции «Лабиринт», и 11 пациентов с синусовым ритмом. С помощью метода ПЦР в реальном времени был проанализирован уровень экспрессии 9-ти miRNA: mir1, mir133a, mir133b, mir208a, mir208b, mir21, mir499, mir29a, mir195 в миокарде предсердий (левого и правого ушек). Статистический анализ был проведен с использованием критерия Манна-Уитни и критерия Спирмена.

Результаты: При сравнении спектра miRNA в миокарде правого и левого предсердия значимыми оказались различия в уровне экспрессии mir208b при пароксизмальной форме ФП (p=0,031) и длительно персистирующей форме ФП (p=0,04), а mir208a – в миокарде у пациентов с синусовым ритмом (p=0,002). Экспрессия этих двух изоформ mir208 оказалась достоверно выше в правом предсердии. Корреляционный анализ продемонстрировал участие mir208a/b в процессах, определяющих структурное ремоделирование миокарда предсердий у пациентов с ФП. Уровень экспрессии mir208a коррелировал с распространенностью липоматоза у пациентов с пароксизмальной ФП (r=0,76; p=0,01) и интерстициального фиброза у пациентов с персистирующей и длительно- персистирующей ФП (r=0,92; p=0,0001; r=0,49; p=0,04). Определена взаимосвязь между экспрессией mir208b и гипертрофией кардиомиоцитов у пациентов с пароксизмальной ФП (r=0,81; p=0,007), дилатацией фиброзного кольца митрального клапана у пациентов с персистирующей ФП (r=0,50; p=0,03), а также увеличением размера левого предсердия у пациентов с длительно персистирующей ФП (r=0,58; p=0,006).

Выводы. (1) Выявлены различия в экспрессии mir208a/b в миокарде ушек правого и левого предсердий пациентов с ФП. (2) Обе изоформы mir208 участвуют в процессах структурного ремоделирования миокарда предсердий у пациентов с ФП.

Комментарии посетителей

нет комментариев
Комментарии могут отправлять участники данного мероприятия или члены Ассоциации.