Арчаков Е. А., Баталов Р. Е., Попов С. В., Муслимова Э. Ф., Сморгон А. В., Усенков С. Ю.
НИИ кардиологии, Томский НИМЦ;
В настоящее время особое внимание уделяется исследованию роли генетических факторов в развитии сердечно-сосудистой патологии. Широкое внедрение генетических и клеточных технологий в будущем, возможно, решит проблемы профилактики и лечения различных нарушений ритма сердца. Транспортирующие ионные системы кардиомиоцитов играют большую роль в регуляции гомеостаза клеток миокарда. В литературе описаны полиморфные варианты гена кальсеквестрина, связанные с аритмией, внезапной сердечной смертью и развитием СН у больных ишемической болезнью сердца. Цель: проанализировать роль полиморфизма гена кальсеквестрина в развитии фибрилляции предсердий (ФП) и синдрома слабости синусового узла (СССУ). Материалы и методы: В исследование включено 39 пациентов, средний возраст 62,0±15,4 лет; из них мужчин - 34 (53,1%), с фибрилляцией предсердий – 15 (38,4%), синдромом слабости синусового узла (СССУ) – 3 (10,2%) и их сочетанием –21 (53,8%). В исследуемую группу вошли пациенты с ишемической болезнью сердца – 22 (56,4%), гипертонической болезнью – 10 (25,6%), миокардитом – 3 (7,7%), идиопатическим нарушением ритма сердца - 4 (10,2%). Пациенты разделены на 3 группы: первая пациенты с наличием ФП и СССУ, вторая – только с ФП и третья – с СССУ. Всем исследуемым взята кровь из кубитальной вены в пробирку с ЭДТА для последующего проведения генетического анализа. Выполнен анализ полиморфизма rs6684209 гена кальсеквестрина CASQ2 у 39 пациентов методом анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ-анализ). Результаты: Всего 31 пациент имел генотип С/С и 8 пациентов генотип С/Т. У первой группы пациентов выявлен генотип C/C полиморфизма rs6684209 гена CASQ2 у 16, генотип С/Т – 5. У второй группы обнаружен генотип С/С гена CASQ2 в 13 случаях, генотип С/Т – в двух. В третьей группе 2 пациента имели гомозиготный генотип и один – гетерозиготный. Анализ распределения частот генотипов полиморфизма С/Т гена CASQ2 и аллелей не показал наличие статистически значимых различий между исследуемыми группами (Х2=0,91, р=0,63; Х2=1,7, р=0,42). Частота встречаемости генотипов и аллелей в нашем исследовании оказалась сопоставима с данными, полученными в европейской популяции. Выводы: Полученные данные не показали достоверной связи развития фибрилляции предсердий и СССУ с генетическим полиморфизмом белка кальсеквестрина.
Комментарии посетителей